10月18日下午，“中药饮片GMP审计常见缺陷探析”专题培训顺利开展。此次，线上培训由广东省医药合规促进会、惠州市药学会联合主办,CIO合规保证组织承办。培训根据GMP审计和被审计是制药行业质量管理工作的主要内容，可以了解和确认企业是否存在违反GMP的现象，并及时对发现的问题采取纠正措施，使生产质量管理体系有效运行并不断改进与完善。本次培训将从法规的合规性出发，系统学习各审计环节的技术运用。通过大量、详实的案例进行佐证，不仅仅局限于“条款的符合性检查”。使企业人员能够从质量保证和质量风险控制方面，识别GMP审计过程中发现的问题或缺陷。本培训适用于药品生产企业质量、生产、工程设备等管理人员。虽以线上直播的形式开展，但课上气氛活跃，学员们积极提问，授课老师也进行了全面、细致的解答。帮助相关岗位人员深入透彻的发现企业自身存在的问题，并有助于提升企业药品生命周期内的生产和质量水平，降低药品质量风险。强化法规意识、质量意识和GMP意识，提高GMP实施水平，推动中药产业高质量发展。