药品生产企业GMP飞行检查实例详解与实验室数据管理实务培训;为推动新修订药品GMP的实施进程,及时地掌握近期国内新监管形势、要求及行业内飞行检查发现的突出问题,帮助我市药品生产企业深入透彻地发现企业自身存在的问题,保证质量体系的持续有效运行,降低药品生产质量风险,进一步提升我市药品生产企业生产质量管理水平。惠州市药学会授惠州市食品药品监督管理局委托举办“药品GMP飞行检查实例详解与实验室数据管理实务培训班”。
2017年3月17日下午,由惠州市药学会特聘专家举办的“药品GMP飞行检查实例详解与实验室数据管理实务”大型公益培训,在惠州市食品药品监督管理局九楼会议室隆重举行,现场座无虚席,来自惠州市下属局及各县区的药品生产企业近200名相关药学从业人员参加了培训。
惠州市药学会理事长、广东新峰药业股份有限公司董事长何国增同志致辞。
市食品药品监督管理局副局长曾劲同志讲话。药品生产企业GMP飞行检查实例详解与实验室数据管理培训。
培训为企业指引方向、发现不足、案例分析、解决存在问题等,得到市局及各企业一致好评,大家都觉得很实惠、很受益。
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